Généralités
L’étude examine comment certaines souches de Klebsiella pneumoniae (Kp), notamment le clade Kp2, sont liées au développement et à l’aggravation de la maladie inflammatoire de l’intestin (MII). Les chercheurs ont étudié l’utilisation de bactériophages – des virus qui attaquent et tuent les bactéries de manière ciblée – pour supprimer ces souches pathogènes.
Souches Kp dans les MICI : l’étude a révélé que certaines souches Kp, notamment le clade Kp2, sont très répandues chez les patients atteints de MICI. Ces souches étaient associées à des réactions pro-inflammatoires qui entraînaient des poussées de la maladie.
Développement de la thérapie par phages : l’équipe de chercheurs a développé une combinaison de phages qui combattaient efficacement les souches Kp2. Grâce à un processus itératif, ils ont sélectionné des phages qui pouvaient non seulement tuer les bactéries Kp2, mais aussi empêcher l’émergence de souches résistantes.
Expériences sur les animaux : Dans les études animales sur les souris, le traitement par les phages a considérablement réduit l’inflammation du gros intestin causée par Kp. Le traitement a également réduit la charge bactérienne et amélioré la survie des animaux.
Dans une étude clinique menée auprès d’adultes en bonne santé, la combinaison de phages a été administrée par voie orale. L’étude a révélé que les phages étaient bien tolérés et persistaient dans l’intestin. Aucun effet secondaire grave n’a été rapporté, ce qui suggère que la thérapie par les phages pourrait être une option viable pour traiter les infections bactériennes liées aux MICI.
Les chercheurs ont mis au point une thérapie combinée de bactériophages pour combattre les souches résistantes aux antibiotiques de Klebsiella pneumoniae (Kp). Kp2 qui sont associées aux maladies inflammatoires de l’intestin (MII). Un processus itératif a été utilisé pour isoler et tester les phages capables de supprimer efficacement les souches Kp2. Tout d’abord, six phages qui attaquent la souche Kp-2H7 ont été identifiés, obtenus à partir d’échantillons d’eaux usées et d’échantillons cliniques. Ces phages ont été testés et des mutants Kp2 résistants ont été créés, ce qui a conduit à d’autres séries d’isolement en utilisant les souches résistantes comme cible. Au total, 41 phages ont été isolés et testés sur différentes souches Kp2 et mutants, ce qui a conduit à la création de 18 combinaisons de phages. Parmi celles-ci, seules certaines combinaisons ont pu empêcher efficacement la repousse de Kp2 et ont été sélectionnées pour des tests in vivo supplémentaires sur des souris, qui ont montré des résultats prometteurs en termes de réduction de la charge bactérienne et de prévention des souches résistantes.
L’étude met en évidence le potentiel de la thérapie par bactériophage dans le traitement des infections bactériennes associées aux MICI, notamment en ce qui concerne la clade Kp2. Les chercheurs discutent de la manière dont cette thérapie pourrait cibler les souches bactériennes nocives sans affecter le microbiote utile, ce qui représente un avantage considérable par rapport aux antibiotiques à large spectre. Les résultats suggèrent que la thérapie phagique pourrait réduire l’inflammation et la charge bactérienne dans l’intestin et qu’elle est prometteuse comme traitement complémentaire ou alternatif aux thérapies actuelles contre les MICI. Les chercheurs soulignent toutefois la nécessité de mener d’autres études afin d’optimiser les combinaisons de phages et de mieux comprendre les effets à long terme, en particulier chez l’homme.
L’étude montre que la thérapie par phage a un grand potentiel pour la gestion des infections bactériennes chez les patients atteints de MICI. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer les effets à long terme et optimiser les protocoles de traitement pour une application clinique plus large. L’utilisation de traitements phagiques personnalisés, adaptés au profil bactérien du patient, pourrait révolutionner le traitement des maladies chroniques comme les MICI.
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